质量 原则
证据 必须 结合 具体 情境 评估。
证据解读始于研究问题,并贯穿方法选择、文档管理和复核过程。只有充分理解其局限,并准确传达,信息才能真正发挥作用。
持续 发展 依赖 严谨 的 体系。
复杂的生物医学环境需要明确的责任分工、维护良好的基础设施和畅通的沟通渠道。这些要求也体现在 Immortal 公开科研及临床活动的运营原则中。
清晰 表达 也 是 责任 的 一部分。
治疗信息应区分科研探索与获批用途、一般科普信息与个体临床建议,以及历史成果与产品当前状态。本网站不能替代专业医疗评估。
药品 生产。
药品
具体产品信息仅在获准公开时发布。